乌司他丁原料 中间体 80449-31-6乌司他丁原料是一种具有蛋白酶抑制剂作用的糖蛋白,最早由人尿中分离获得;乌司他丁对胰蛋白酶具有较强的抑制作用,对于α-糜蛋白酶、透明质酸酶、纤溶酶都有显著作用。同时,乌司他丁还在脓毒血症、重症胰腺炎等严重炎症反应中都有较好的疗效,被认为是一种有益的免疫调节剂药物。
乌司他丁原料 中间体 80449-31-6
产品名称乌司他丁原料
英文名称Ulinastatin
CAS:80449-31-6;80449-32-7
型号—HBW-W185产量—10KG/月
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性状类白色冻干粉末
活性≥2000units/mg比活度≥3500units/mgprotein
PH6.0-8.0重金属≤1ppm干燥失重≤5.0%
分子量67000±5000激肽释放酶≤0.050吸光度≤0.10
包装1G/铝箔袋
乌司他丁原料 中间体 80449-31-6
用途用于外贸出口、科学研究和化学试剂等领域
储存遮光干燥密封低温20℃储存有效期2年
乌司他丁原料
乌司他丁用途与合成方法:
理化性质:
乌司他丁是一种具有蛋白酶抑制剂作用的糖蛋白,最早由人尿中分离获得;乌司他丁对胰蛋白酶具有较强的抑制作用,对于α-糜蛋白酶、透明质酸酶、纤溶酶都有显著作用。同时,乌司他丁还在脓毒血症、重症胰腺炎等严重炎症反应中都有较好的疗效,被认为是一种有益的免疫调节剂药物。
性状:
本品为白色至微黄色冻干块状物或粉末。复溶后应为无色至黄色的澄清液体,可带轻微乳光。药理毒理本品系从人尿提取精制的糖蛋白,属蛋白酶抑制剂。具有抑制胰蛋白酶等各种胰酶活性的作用,常用于胰腺炎的治疗。此外,本品尚有稳定溶酶体膜、抑制溶酶体酶的释放和抑制心肌抑制因子产生等作用,故可用于急性循环衰竭的抢救治疗当中。乌司他丁可抑制与AP发展有关的胰蛋白酶、弹性蛋白酶、磷脂酶A等胰消化酶的活性。乌司他丁可抑制炎症介质过渡释放,稳定溶酶体膜,稳定细胞膜;减轻炎症介质反应和损害,改善胰腺微循环,减少AP并发症。药代动力学乌司他丁静注后血浆浓度迅速下降,主要分布在肾脏、肝脏和胰腺。几乎从所有组织中消除,生物半衰期约为24min,消除半衰期约40min。给药6h后以低分子代谢物从尿中排泄,排泄量24%。连续给药7天未见蓄积。
适应症:
1、急性胰腺炎;2、慢性复Chemicalbook发性胰腺炎的急性恶化期;3、急性循环衰竭的的抢救辅助用药。不良反应严重不良反应:1、过敏性休克(发生频率不明)。用药过程中应充分观察,当出现血压下降、脉搏加快、胸闷、呼吸困难、皮肤潮红、荨麻疹等症状时,应终止给药,并给予适当处理。2、白细胞减少(发生频率不明)。用药过程中应充分定期观察实验室检查指标,出现异常时,终止给药,并给予适当处理。
其他不良反应:1、血液系统:偶见白细胞减少或嗜酸性粒细胞增多;2、消化系统:偶见、呕吐、腹泻等消化道症状,偶有天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)上升、肝功能异常;3、局部注射部位:偶见血管痛、发红、瘙痒感、发疹等;4、皮肤及其附件:偶见皮疹、瘙痒、皮肤过敏等;5、全身性损害:偶见寒战、发热、过敏、过敏样反应,出现过敏症状应立即停药,并适当处理。注意事项1、有药物过敏史、对食品过敏者或过敏体质患者慎用。对于有药物过敏史或过敏体质的患者,当临床判断患者用药获益大于风险时,用药时建议缓慢滴注,并加强观察。2、本品用于急性循环衰竭时,应注意不能代替一般的休克疗法(输液、输血、吸氧、外科处理、抗菌素等),休克症状改善后即终止给药。3、使用时需注意:本品溶解后应迅速使用。